CRISPR Therapeutics AG (CRSP)

บริษัท Crispr Therapeutics เป็นบริษัทด้านการแก้ไขยีนที่มุ่งเน้นการพัฒนาวิธีการรักษาที่ใช้เทคโนโลยี Crispr/Cas9 โดย Crispr/Cas9 ย่อมาจาก clustered regularly interspaced short palindromic repeats (Crispr)/Crispr-associated protein 9 (Cas9) ซึ่งเป็นเทคโนโลยีปฏิวัติที่ช่วยเปลี่ยนแปลงลำดับดีเอ็นเอในจีโนมได้อย่างแม่นยำเฉพาะเจาะจง บริษัทมุ่งเน้นการนำเทคโนโลยีนี้ไปใช้รักษาโรคที่เกิดจากความผิดปกติทางพันธุกรรม ยาตัวแรกของ Crispr ที่ได้รับการอนุมัติคือ Casgevy ซึ่งพัฒนาขึ้นโดยความร่วมมือกับ Vertex Pharmaceuticals โดยมุ่งเป้าไปที่โรคเม็ดเลือดแดงรูปเคียวและโรคธาลัสซีเมียเบต้าที่ต้องพึ่งพาการถ่ายเลือด ซึ่งเป็นโรคที่ยังขาดแคลนทางการแพทย์อย่างมาก ปัจจุบันบริษัทกำลังเดินหน้าโครงการแก้ไขยีนหลากหลายรูปแบบในด้านภูมิคุ้มกันบำบัด โรคหัวใจและหลอดเลือด รวมถึงการรักษาด้วยเซลล์ต้นกำเนิดเพื่อรักษาโรคเบาหวานชนิดที่ 1