Helix BioPharma Corp. (TSX: HBP, OTC PINK: HBPCD, FRANKFURT: HBP0) опубликовала финансовые результаты за три- и девятимесячные периоды, завершившиеся 30 апреля 2026 года, продемонстрировав сокращение чистого убытка и укрепление денежной позиции, поскольку компания клинической стадии в области онкологии сосредоточена на привлечении капитала и продвижении своего портфеля к клиническим испытаниям.
Чистый убыток компании за три месяца, завершившихся 30 апреля 2026 года, составил 671 000$, по сравнению с 1,544 млн$ за аналогичный период прошлого года, а за девятимесячный период чистый убыток составил 2,374 млн$, снизившись с 4,255 млн$. Сокращение было обусловлено главным образом уменьшением расходов на исследования и разработки после завершения клинического исследования LDOS006, что частично компенсировалось ростом операционных, общих и административных расходов, связанных с бухгалтерскими, юридическими и консультационными услугами.
Денежные средства и их эквиваленты выросли до 2,842 млн$ по состоянию на 30 апреля 2026 года, по сравнению с 65 000$ на 31 июля 2025 года, что отражает поступление 3,673 млн$ от частного размещения необеспеченных конвертируемых долговых обязательств. Долговые обязательства с годовой процентной ставкой 25% и сроком погашения в июле 2027 года конвертируются по цене 1,42$ за обыкновенную акцию. Поступления были отражены в учёте как авансы по подписке в ожидании выпуска после окончания квартала.
«С начала года наши усилия были направлены на привлечение капитала, необходимого для поддержки краткосрочных операционных и развивающих целей Helix», — сказал Томас Мерлинг, доктор медицины, доктор наук, главный исполнительный директор. «Благодаря успешному завершению нашего недавнего частного размещения мы добились значительного прогресса в достижении нашей цели — обеспечить операционный запас приблизительно на двенадцать месяцев.»
Компания активно рассматривает альтернативные варианты финансирования, включая подачу базового полочного проспекта и взаимодействие с партнёрами в сфере инвестиционного банкинга для будущих возможностей на рынках капитала. Она также оценивает возможность листинга на американской фондовой бирже с целью расширения базы инвесторов и доступа к более глубоким рынкам капитала.
Портфель Helix возглавляет L-DOS47 — конъюгат антитело-фермент клинической стадии, нацеленный на опухоли, экспрессирующие CEACAM6, который завершил исследования фазы Ib при немелкоклеточном раке лёгкого. Компания также продвигает LEUMUNA — пероральный модулятор иммунных контрольных точек для лечения рецидива лейкемии после трансплантации, и GEMCEDA — пероральное пролекарство гемцитабина с биодоступностью, сопоставимой с внутривенным введением.
Промежуточная финансовая отчётность, обсуждение и анализ руководства, а также сертификации генерального и финансового директоров доступны на SEDAR+ по адресу www.sedarplus.ca и на сайте Helix по адресу https://www.helixbiopharma.com/filings-and-financials/.
Заявления о перспективах, содержащиеся в пресс-релизе, сопряжены с рисками и неопределённостями, и фактические результаты могут существенно отличаться от ожидаемых. Компания не берёт на себя никаких обязательств по обновлению этих заявлений, за исключением случаев, предусмотренных законом.
Этот материал основан на контенте, распространённом NewMediaWire. Регистрация, верификация и улучшение с помощью блокчейна предоставлены NewsRamp
. Исходный URL данного пресс-релиза: Helix BioPharma Reports Reduced Net Loss and Strengthened Cash Position Amid Strategic Preparations.
Публикация Helix BioPharma Reports Reduced Net Loss and Strengthened Cash Position Amid Strategic Preparations впервые появилась на citybuzz.

