Beactica และ KU Leuven ได้รับเงินทุน 2.5 ล้านยูโรจาก European Innovation Council เพื่อพัฒนายาสำหรับโรคหายาก BEA-17 ให้พร้อมสำหรับการทดลองทางคลินิก

อัปซาลา, สวีเดน, 17 ก.ุพ. 2026 /PRNewswire/ — Beactica Therapeutics AB บริษัทด้านการแพทย์แม่นยำของสวีเดน ประกาศในวันนี้ว่าบริษัทร่วมกับนักวิจัยเนื้องอกสมองชั้นนำจาก KU Leuven ได้รับทุนสนับสนุน 2.5 ล้านยูโรจากสภานวัตกรรมยุโรป (EIC) เพื่อพัฒนาการบำบัดภูมิคุ้มกันแบบแม่นยำสำหรับเนื้องอกสมอง glioblastoma ซึ่งเป็นเนื้องอกสมองที่พบบ่อยที่สุดและรุนแรงที่สุด และยังขาดการรักษาที่มีประสิทธิภาพในปัจจุบัน

ในโครงการ GLIOBREAK บริษัท Beactica และ KU Leuven ร่วมมือกันเพื่อพัฒนา BEA-17 ซึ่งเป็นตัวย่อยสลายคอมเพล็กซ์โปรตีนอิพิเจเนติก LSD1–CoREST ชั้นแรกของบริษัท Beactica ที่เป็นเจ้าของโดยสมบูรณ์ พร้อมกับการวินิจฉัยที่ขับเคลื่อนด้วยไบโอมาร์กเกอร์ที่พัฒนาขึ้นจากงานวิจัยของศาสตราจารย์ Frederik De Smet และเพื่อนร่วมงานที่ KU Leuven โครงการ GLIOBREAK มีเป้าหมายเพื่อพัฒนาแนวทางบำบัดและวินิจฉัยแบบบูรณาการนี้จากระดับห้องปฏิบัติการที่ได้รับการยืนยันไปสู่ความพร้อมทางคลินิกระยะเริ่มต้น ทำให้โปรแกรมนี้อยู่แถวหน้าของการบำบัดภูมิคุ้มกัน-อิพิเจเนติกสำหรับ glioblastoma โครงการ GLIOBREAK ระยะเวลา 30 เดือนนี้สร้างจากผลลัพธ์ของโครงการ GLIOMATCH ที่ได้รับทุนจาก EU ซึ่งกำลังดำเนินการอยู่ และจะนำโดยและประสานงานโดย Beactica โครงการนี้มีเป้าหมายเพื่อดำเนินการศึกษาที่จำเป็นสำหรับ IND ให้เสร็จสิ้นและยื่นคำขออนุมัติด้านกฎระเบียบต่อองค์การอาหารและยาแห่งสหรัฐอเมริกา (FDA) หรือหน่วยงานยาแห่งยุโรป (EMA) เพื่อนำ BEA-17 ไปสู่การทดลองทางคลินิกในมนุษย์ครั้งแรก

EIC Transition เป็นโครงการทุน Horizon Europe ที่สนับสนุนกิจกรรมเพื่อพัฒนาและตรวจสอบเทคโนโลยีในขณะเดียวกันก็พัฒนาความพร้อมทางธุรกิจและตลาดแบบคู่ขนาน มีทุนสนับสนุนสูงสุด 2.5 ล้านยูโร ครอบคลุม 100% ของต้นทุนโครงการ เงินทุนนี้ไม่ทำให้ผู้ถือหุ้นของบริษัทถูกเจือจาง ข้อเสนอของ Beactica และ KU Leuven เป็นหนึ่งในเพียง 40 ข้อเสนอที่ได้รับเลือกให้ได้รับทุนจากข้อเสนอทั้งหมด 611 ข้อเสนอที่ยื่นในการเรียกรับ EIC Transition ที่มีการแข่งขันสูงที่สุดเท่าที่เคยมีมา

"เรารู้สึกยินดีเป็นอย่างยิ่งที่ได้รับรางวัล EIC Transition อันทรงเกียรตินี้ร่วมกับผู้ร่วมงานผู้มีชื่อเสียงของเราที่ KU Leuven นี่เป็นการยืนยันที่สำคัญต่อแนวทางภูมิคุ้มกัน-อิพิเจเนติกของเราสำหรับ glioblastoma ซึ่งเป็นโรคที่มีผลลัพธ์ร้ายแรง และผู้ป่วยต้องการทางเลือกการรักษาใหม่อย่างเร่งด่วน ความร่วมมือกับ KU Leuven และการยอมรับจากสภานวัตกรรมยุโรปทำให้ BEA-17 อยู่แถวหน้าของการแพทย์แม่นยำ" ดร. Per Källblad ซีอีโอของ Beactica กล่าว "เงินทุนนี้ทำให้เราสามารถดำเนินการศึกษาที่จำเป็นสำหรับ IND ให้เสร็จสิ้นและเคลื่อนไปสู่การทดลองในมนุษย์ครั้งแรก ซึ่งนำตัวย่อยสลาย LSD1-CoREST ชั้นแรกนี้เข้าใกล้ผู้ป่วยมากขึ้น"

เกี่ยวกับ glioblastoma (GBM)

GBM เป็นเนื้องอกสมองที่พบบ่อยที่สุดและรุนแรงที่สุด มีผู้คนประมาณ 35,000 คนในสหรัฐอเมริกาและยุโรปได้รับการวินิจฉัย GBM ในแต่ละปี อัตราการอยู่รอดโดยรวมค่ากลางอยู่ที่ 15 เดือน และอัตราการอยู่รอดโดยรวมห้าปีอยู่ที่เพียง 5% เท่านั้น

เกี่ยวกับ BEA-17

BEA-17 เป็นตัวย่อยสลายโมเลกุลเล็กที่มีเป้าหมายชั้นแรกของ lysine demethylase 1 (LSD1) และโคแฟกเตอร์ CoREST ด้วยการเพิ่มการนำเสนอแอนติเจน การกระตุ้นการเลียนแบบไวรัส และการโปรแกรมใหม่ของแมโครฟาจไปสู่สถานะที่กระตุ้นการอักเสบ BEA-17 ฟื้นฟูกิจกรรมภูมิคุ้มกันภายในสภาพแวดล้อมเนื้องอก ในแบบจำลองสัตว์ syngeneic ของมะเร็ง ยาตัวเลือกนี้แสดงให้เห็นการเสริมฤทธิ์ที่มีแนวโน้มดีของการรักษาที่ปรับภูมิคุ้มกันในมะเร็งหลายชนิด รวมถึงตัวยับยั้ง checkpoint anti-PD-1 ในมะเร็งลำไส้ใหญ่และการรักษามาตรฐาน (temozolomide และรังสี) ใน glioblastoma การศึกษาเภสัชจลนศาสตร์ของ BEA-17 แสดงให้เห็นการแทรกซึมผ่านอุปสรรคเลือด-สมองที่ดีและความพร้อมใช้ทางปาก BEA-17 ได้รับการกำหนดเป็น Orphan Drug จากองค์การอาหารและยาแห่งสหรัฐอเมริกา (FDA) สำหรับการรักษา glioblastoma (GBM) BEA-17 เป็นเจ้าของโดยสมบูรณ์โดย Beactica Therapeutics

เกี่ยวกับ Beactica Therapeutics

Beactica Therapeutics AB เป็นบริษัทการแพทย์แม่นยำที่ถือหุ้นเอกชน มีสายการผลิตยาโมเลกุลเล็กนวัตกรรมใหม่ที่มุ่งเป้าไปที่การรักษาโรคที่มีความต้องการทางการแพทย์ที่ยังไม่ได้รับการตอบสนองอย่างมีนัยสำคัญ แนวทางของ Beactica มีศูนย์กลางอยู่ที่แพลตฟอร์ม Eclipsor ที่ช่วยให้สามารถพัฒนาตัวปรับ allosteric และตัวย่อยสลายโปรตีนที่มีเป้าหมายได้อย่างมีประสิทธิภาพ Beactica มอบคุณค่าให้กับผู้ป่วยและผู้ถือหุ้นโดยการพัฒนาโปรแกรมของตนไปสู่การพิสูจน์แนวคิดทางคลินิก สำหรับข้อมูลเพิ่มเติม กรุณาเยี่ยมชม www.beactica.com

เกี่ยวกับ KU Leuven

ทีมวิจัยสามทีมของ KU Leuven ที่นำโดย ศ. Frederik De Smet, ศ. An Coosemans และ ศ. Thierry Voet กำลังร่วมมือกันเพื่อวางรากฐานสำหรับการทดสอบทางคลินิกของ BEA-17 ในอนาคต ทีมของ ศ. De Smet มุ่งเน้นไปที่ชีววิทยาเนื้องอกสมองและการวิเคราะห์เซลล์เดี่ยว (เชิงพื้นที่) ของตัวอย่างผู้ป่วย GBM และประสานงานโครงการ GLIOMATCH แปลข้อมูลเชิงลึกจากผู้ป่วยเป็นสมมติฐานที่เกี่ยวข้องทางคลินิก การวิเคราะห์เซลล์เดี่ยวและเชิงพื้นที่ทั้งหมดฝังอยู่ใน KU Leuven Institute for Single-cell Omics (LISCO) ซึ่ง ศ. Voet มีส่วนร่วมด้วยความเชี่ยวชาญชั้นนำในเทคโนโลยีเซลล์เดี่ยว (เชิงพื้นที่) ขั้นสูง ในฐานะส่วนหนึ่งของ KU Leuven Cancer Institute ข้อมูลเชิงลึกระดับโมเลกุลเหล่านี้ได้รับการทดสอบการทำงานโดยทีมของ ศ. Coosemans โดยใช้แบบจำลองหนู GBM ที่ทันสมัยที่สุดและแพลตฟอร์มการวิเคราะห์ยา ซึ่งให้ขั้นตอนการแปลที่สำคัญสู่คลินิก ด้วยการบูรณาการข้อมูลผู้ป่วย เทคโนโลยีเซลล์เดี่ยว และการตรวจสอบก่อนคลินิก ความร่วมมือนี้สร้างสายการผลิตที่มุ่งเน้นเพื่อเปิดใช้การทดสอบทางคลินิกรุ่นต่อไปสำหรับ GBM ที่ KU Leuven

ติดต่อ Beactica Therapeutics
Per Källblad M.Sc. Ph.D.
ซีอีโอ
[e-mail] 
โทร: [phone]

ข้อมูลนี้นำมาให้คุณโดย Cision http://news.cision.com

https://news.cision.com/beactica-therapeutics-ab/r/beactica-and-ku-leuven-secure-eur-2-5-million-from-the-european-innovation-council-to-advance-orphan,c4308175

ไฟล์ต่อไปนี้พร้อมให้ดาวน์โหลด:

https://mb.cision.com/Main/17268/4308175/3936302.pdf

ข่าวประชาสัมพันธ์ (PDF)

ดูเนื้อหาต้นฉบับ:https://www.prnewswire.com/news-releases/beactica-and-ku-leuven-secure-eur-2-5-million-from-the-european-innovation-council-to-advance-orphan-drug-bea-17-to-clinical-readiness-302689297.html

แหล่งที่มา Beactica Therapeutics AB