ลียง ฝรั่งเศส–(BUSINESS WIRE)–ข่าวกำกับดูแล:
POXEL SA (Euronext: POXEL – FR0012432516) บริษัทเภสัชชีวภาพระยะทดลองทางคลินิกที่พัฒนาการรักษานวัตกรรมสำหรับโรคเรื้อรังร้ายแรงที่มีพยาธิสรีรวิทยาทางเมแทบอลิซึม รวมถึงโรคตับอักเสบที่เกี่ยวข้องกับความผิดปกติทางเมแทบอลิซึม (MASH) และความผิดปกติทางเมแทบอลิซึมที่หายาก รายงานรายได้ประจำปีสำหรับปีงบประมาณสิ้นสุด 31 ธันวาคม 2025 และให้ข้อมูลอัปเดตเกี่ยวกับฐานะทางการเงิน
รายได้รวม
Poxel สร้างรายได้รวม 5 ล้านยูโร1 สำหรับปีสิ้นสุด 31 ธันวาคม 2025 เมื่อเทียบกับ 6.6 ล้านยูโรในช่วงเดียวกันของปี 2024 ซึ่งรวมการชำระเงินตามเป้าหมาย 500 ล้านเยน (3.1 ล้านยูโร) จาก Sumitomo หลังจากบรรลุเกณฑ์ยอดขายตามสัญญาสำหรับ TWYMEEG®
รายได้รวมสำหรับปีงบประมาณ 2025 สะท้อนค่าลิขสิทธิ์ 873 ล้านเยนที่ได้รับจาก Sumitomo Pharma อย่างครบถ้วน ได้แก่:
ภายใต้ข้อตกลงใบอนุญาตกับ Merck Serono, Poxel จะจ่ายค่าลิขสิทธิ์คงที่ 8% ที่คำนวณจากยอดขายสุทธิของ Imeglimine แก่ Merck Serono โดยไม่คำนึงถึงระดับยอดขาย ตามข้อตกลงการสร้างรายได้จากค่าลิขสิทธิ์กับ OrbiMed ค่าลิขสิทธิ์สุทธิเชิงบวกจะถูกจัดสรรส่วนใหญ่ไปยังการไถ่ถอนพันธบัตร
|
EUR (หน่วย: พัน) |
2025 Q1 3 เดือน |
2025 Q2 3 เดือน |
2025 Q3 3 เดือน |
2025 Q4 3 เดือน |
FY 12 เดือน |
FY 12 เดือน |
|
อัตราค่าลิขสิทธิ์ |
10% |
8% |
8% |
10% |
||
|
ค่าลิขสิทธิ์ TWYMEEG® |
1,060 |
1,021 |
1,047 |
1,403 |
4,532 |
3,184 |
|
การปรับค่าลิขสิทธิ์ย้อนหลัง |
– |
235 |
245 |
– |
480 |
386 |
|
การชำระเงินตามยอดขายของ TWYMEEG® |
– |
– |
– |
– |
3,066 |
|
|
รายได้รวม |
1,060 |
1,256 |
1,292 |
1,403 |
5,012 |
6,636 |
TWYMEEG® (Imeglimin)
เงินสดและรายการเทียบเท่าเงินสดรวม
ณ วันที่ 31 ธันวาคม 2025 เงินสดและรายการเทียบเท่าเงินสดรวมทั้งหมดอยู่ที่ 0.9 ล้านยูโร เมื่อเทียบกับ 0.6 ล้านยูโร ณ วันที่ 30 กันยายน 2025
|
EUR (หน่วย: พัน) |
Q4 2025 |
Q4 2024 |
|
เงินสด |
866 |
3,657 |
|
รายการเทียบเท่าเงินสด |
– |
– |
|
เงินสดและรายการเทียบเท่าเงินสดรวม |
866 |
3,657 |
เหตุการณ์หลังการปิดบัญชี
การอนุมัติแผนดำเนินงานต่อและการสรุปกระบวนการปรับโครงสร้างองค์กรตามกฎหมาย
แผนดำเนินงานต่อของ Poxel ได้รับการอนุมัติโดยศาลพาณิชย์ลียงเมื่อวันที่ 22 มกราคม 2026 การตัดสินใจนี้ทำให้ระยะสังเกตการณ์ที่เปิดเมื่อวันที่ 5 สิงหาคม 2025 สิ้นสุดลงและยืนยันการออกของ Poxel SA จากกระบวนการปรับโครงสร้างองค์กรตามกฎหมาย ทำให้บริษัทสามารถดำเนินการตามแผนดำเนินงานต่อที่นำเสนอต่อผู้ถือหุ้นในการสื่อสารหลายครั้งในเดือนพฤศจิกายนและธันวาคม 2025 รวมถึงการเพิ่มทุนที่ได้รับการอนุมัติโดยที่ประชุมใหญ่เมื่อวันที่ 11 ธันวาคม 2025 ซึ่งจะเป็นหัวข้อของข่าวประชาสัมพันธ์เฉพาะ
เกี่ยวกับ Poxel SA
Poxel เป็นบริษัทเภสัชชีวภาพระยะทดลองทางคลินิกที่พัฒนาการรักษานวัตกรรมสำหรับโรคเรื้อรังร้ายแรงที่มีพยาธิสรีรวิทยาทางเมแทบอลิซึม รวมถึงโรคตับอักเสบที่เกี่ยวข้องกับความผิดปกติทางเมแทบอลิซึม (MASH) และความผิดปกติที่หายาก สำหรับการรักษา MASH PXL065 (Rpioglitazone ที่เสถียรด้วยดิวทีเรียม) บรรลุจุดสิ้นสุดหลักในการทดลองระยะที่ 2 แบบปรับปรุง (DESTINY-1) ในโรคหายาก การพัฒนา PXL770 ซึ่งเป็นตัวกระตุ้น adenosine monophosphate-activated protein kinase (AMPK) โดยตรงชนิดแรกในกลุ่ม มุ่งเน้นไปที่การรักษา adrenoleukodystrophy (ALD) และโรคไตพอลิซิสติกเด่นทางพันธุกรรมแบบออโตโซมอล (ADPKD) TWYMEEG® (Imeglimin) ผลิตภัณฑ์ชนิดแรกในกลุ่มของ Poxel ที่กำหรับความผิดปกติของไมโทคอนเดรีย ขณะนี้วางจำหน่ายเพื่อการรักษาโรคเบาหวานชนิดที่ 2 ในญี่ปุ่นโดย Sumitomo Pharma และ Poxel คาดว่าจะได้รับค่าลิขสิทธิ์และการชำระเงินตามยอดขาย 5 รายการ Poxel มีความร่วมมือเชิงกลยุทธ์กับ Sumitomo Pharma สำหรับ Imeglimin ในญี่ปุ่น จดทะเบียนใน Euronext Paris, Poxel มีสำนักงานใหญ่ในลียง ฝรั่งเศส และมีบริษัทในเครือในบอสตัน แมสซาชูเซตส์ และโตเกียว ญี่ปุ่น
สำหรับข้อมูลเพิ่มเติม โปรดเยี่ยมชม: www.poxelpharma.com
คำแถลงทั้งหมดนอกเหนือจากคำแถลงข้อเท็จจริงในอดีตที่รวมอยู่ในข่าวประชาสัมพันธ์นี้เกี่ยวกับเหตุการณ์ในอนาคตอยู่ภายใต้ (i) การเปลี่ยนแปลงโดยไม่ต้องแจ้งล่วงหน้า และ (ii) ปัจจัยที่อยู่นอกเหนือการควบคุมของบริษัท คำแถลงเหล่านี้อาจรวมถึง แต่ไม่จำกัดเพียง คำแถลงใดๆ ที่นำหน้า ตามหลังด้วย หรือรวมคำเช่น 'วัตถุประสงค์,' 'เชื่อ,' 'คาดหวัง,' 'เป้าหมาย,' 'ตั้งใจ,' 'อาจ,' 'คาดการณ์,' 'ประมาณ,' 'แผน,' 'โครงการ,' 'จะ,' 'สามารถ,' 'มีแนวโน้ม,' 'ควร,' และคำและศัพท์อื่นๆ ที่มีความหมายคล้ายกัน หรือรูปแบบปฏิเสธของคำและศัพท์เหล่านี้ คำแถลงคาดการณ์ล่วงหน้าอยู่ภายใต้ความเสี่ยงและความไม่แน่นอนโดยธรรมชาตินอกเหนือการควบคุมของบริษัทที่อาจทำให้ผลลัพธ์หรือผลการดำเนินงานจริงของบริษัทแตกต่างอย่างมีนัยสำคัญจากผลลัพธ์หรือผลการดำเนินงานที่คาดหวัง แสดงออก หรือนัยในคำแถลงคาดการณ์ล่วงหน้าดังกล่าว เหตุการณ์หรือผลลัพธ์จริงอาจแตกต่างจากที่อธิบายไว้ในเอกสารนี้เนื่องจากความเสี่ยงหรือความไม่แน่นอนจำนวนหนึ่งที่อธิบายไว้ในเอกสารลงทะเบียนสากล 2024 ของบริษัทที่มีอยู่บนเว็บไซต์ของบริษัทและของ AMF (https://www.amf-france.org/fr) บริษัทไม่รับรองและไม่รับผิดชอบต่อเนื้อหาของไปเปอร์ลิงค์ภายนอกที่กล่าวถึงในข่าวประชาสัมพันธ์นี้
อภิธานศัพท์
เพื่อความชัดเจนและโปร่งใส โปรดดูรายการคำและ/หรือสำนวนที่ใช้ในข่าวประชาสัมพันธ์นี้หรือในการสื่อสารอื่นๆ จาก Poxel ด้านล่าง:
1 แปลงตามอัตราแลกเปลี่ยน ณ วันที่ 31 ธันวาคม 2025
ติดต่อ
นักลงทุนสัมพันธ์ / สื่อ
NewCap
Théo Martin / Paul Boivin
investors@poxelpharma.com
+33 1 44 71 94 94

