ซิโนแวคได้รับการแจ้งเตือนจากนัสแด็กเกี่ยวกับการยื่นรายงานครึ่งปี 2025 ล่าช้า

กรุงปักกิ่ง–(BUSINESS WIRE)–Sinovac Biotech Ltd. (NASDAQ: SVA) ("SINOVAC" หรือ "บริษัท") ผู้ให้บริการผลิตภัณฑ์ชีวเภสัชชั้นนำในจีน ประกาศในวันนี้ว่าได้รับหนังสือแจ้งลงวันที่ 2 มกราคม 2026 ("หนังสือแจ้ง") จาก Nasdaq Listing Qualifications ("Nasdaq") ระบุว่าบริษัทไม่เป็นไปตามกฎการจดทะเบียนของ Nasdaq ข้อ 5250(c)(2) เนื่องจากบริษัทไม่ได้ยื่นแบบฟอร์ม 6-K ที่มีงบดุลระหว่างกาลและงบกำไรขาดทุน ณ สิ้นไตรมาสที่สองของปี 2025 ทันเวลา

ตามที่เปิดเผยไว้ก่อนหน้านี้ บริษัทได้รับหนังสือกำหนดการถอนจากการซื้อขาย ("การกำหนดของเจ้าหน้าที่") จาก Nasdaq ในเดือนพฤศจิกายน 2025 บริษัทได้ขอให้มีการพิจารณาคดีต่อคณะกรรมการพิจารณาคดีของ Nasdaq เพื่ออุทธรณ์การกำหนดของเจ้าหน้าที่เมื่อวันที่ 19 พฤศจิกายน 2025 Nasdaq ได้แจ้งให้บริษัททราบว่าคณะกรรมการพิจารณาคดีของ Nasdaq จะพิจารณาเรื่องที่กล่าวถึงในหนังสือแจ้งด้วยในการพิจารณาคดีที่กำหนดไว้ในวันที่ 8 มกราคม 2026 ซึ่งบริษัทได้รับเชิญให้นำเสนอมุมมองเกี่ยวกับเรื่องนี้

บริษัทกำลังประเมินหนังสือแจ้งและตั้งใจที่จะนำเสนอแผนและมุมมองต่อคณะกรรมการพิจารณาคดีของ Nasdaq ในการพิจารณาคดีที่กำหนดไว้โดยมีวัตถุประสงค์เพื่อรักษาการจดทะเบียนใน Nasdaq

คำชี้แจงเซฟฮาร์เบอร์

ประกาศนี้มีข้อความคาดการณ์ล่วงหน้าตามความหมายของมาตรา 21E ของพระราชบัญญัติการซื้อขายหลักทรัพย์ปี 1934 ตามที่แก้ไข และตามที่กำหนดไว้ในพระราชบัญญัติการปฏิรูปคดีหลักทรัพย์เอกชนของสหรัฐอเมริกาปี 1995 ข้อความคาดการณ์ล่วงหน้าเหล่านี้สามารถระบุได้จากคำศัพท์เช่น "อาจ," "จะ," "คาดหวัง," "คาดการณ์," "มุ่งหวัง," "ประมาณการ," "ตั้งใจ," "วางแผน," "เชื่อ," "ศักยภาพ," "ดำเนินต่อไป," "มีแนวโน้มที่" หรือวลีที่คล้ายกันอื่นๆ ข้อความดังกล่าวอิงจากความคาดหวังในปัจจุบันและสภาวะตลาดและการดำเนินงานในปัจจุบัน และเกี่ยวข้องกับเหตุการณ์ที่เกี่ยวข้องกับความเสี่ยงที่ทราบหรือไม่ทราบ ความไม่แน่นอน และปัจจัยอื่นๆ ซึ่งทั้งหมดยากที่จะคาดการณ์และหลายอย่างอยู่เหนือการควบคุมของบริษัทหรือคณะกรรมการ ซึ่งอาจทำให้ผลลัพธ์ที่เกิดขึ้นจริง ผลการดำเนินงาน หรือความสำเร็จแตกต่างอย่างมากจากที่ระบุไว้ในข้อความคาดการณ์ล่วงหน้า ข้อมูลเพิ่มเติมเกี่ยวกับความเสี่ยง ความไม่แน่นอน หรือปัจจัยเหล่านี้และอื่นๆ รวมอยู่ในเอกสารที่บริษัทยื่นต่อคณะกรรมการกำกับหลักทรัพย์และตลาดหลักทรัพย์แห่งสหรัฐอเมริกา บริษัทและคณะกรรมการไม่มีภาระผูกพันใดๆ ในการปรับปรุงข้อความคาดการณ์ล่วงหน้าใดๆ อันเป็นผลมาจากข้อมูลใหม่ เหตุการณ์ในอนาคต หรืออื่นๆ ยกเว้นตามที่กฎหมายกำหนด

เกี่ยวกับ SINOVAC

Sinovac Biotech Ltd. (SINOVAC) เป็นบริษัทชีวเภสัชระดับโลกที่ตั้งอยู่ในจีน โดยมีภารกิจ "จัดหาวัคซีนเพื่อกำจัดโรคในมนุษย์" บริษัทเชี่ยวชาญด้านการวิจัย พัฒนา ผลิต และการค้าวัคซีนและผลิตภัณฑ์ชีววิทยาที่เกี่ยวข้องซึ่งป้องกันโรคติดเชื้อในมนุษย์

ผลิตภัณฑ์ที่หลากหลายของบริษัทรวมถึงวัคซีนสำหรับไข้หวัดใหญ่ ตับอักเสบจากไวรัส อีสุกอีใส โรคมือ เท้า ปาก (HFMD) โปลิโอ โรคปอดบวมจากนิวโมค็อกคัส เป็นต้น ซึ่งมีวัคซีน 3 ชนิดที่ได้รับการรับรองล่วงหน้าจาก WHO รวมถึงวัคซีนตับอักเสบเอชนิดเชื้อตาย Healive^® วัคซีนโปลิโอชนิดเชื้อตายสายพันธุ์ซาบิน (sIPV) และวัคซีนอีสุกอีใส

SINOVAC มีความเป็นเลิศในการพัฒนาวัคซีนเพื่อต่อสู้กับการระบาดของโรคติดเชื้อและเป็นหนึ่งในผู้บุกเบิกการวิจัยและพัฒนาระหว่างภาวะฉุกเฉินด้านสาธารณสุขที่สำคัญ รวมถึง SARS, H5N1, H1N1 และ COVID-19 บริษัทได้พัฒนาวัคซีน SARS ชนิดเชื้อตายชนิดแรกของโลก (เสร็จสิ้นระยะที่ 1) วัคซีนไข้หวัดใหญ่ H5N1 ชนิดแรกของจีน (Panflu^®) วัคซีนไข้หวัดใหญ่ H1N1 ชนิดแรกของโลก (Panflu.1^®) และ CoronaVac^® วัคซีน COVID-19 ชนิดเชื้อตายที่ใช้กันอย่างแพร่หลายที่สุดในโลก

นอกเหนือจากผลิตภัณฑ์ที่จำหน่ายแล้ว บริษัทกำลังพัฒนาผลิตภัณฑ์ในสายการผลิตที่แข็งแกร่งซึ่งรวมถึงวัคซีนรวม วัคซีนโปรตีนรีคอมบิแนนท์ และแพลตฟอร์มรุ่นใหม่เช่นเทคโนโลยี mRNA และแอนติบอดี

ด้วยความมุ่งมั่นที่ยาวนานต่อนวัตกรรมและสุขภาพระดับโลก SINOVAC กำลังขยายการดำเนินงานระดับโลกโดยการเสริมสร้างความร่วมมือกับสถาบันวิจัย องค์กรระหว่างประเทศ และพันธมิตรในท้องถิ่น ผ่านการขยายตลาด ความร่วมมือทางเทคโนโลยี และการผลิตในท้องถิ่น บริษัทมีเป้าหมายที่จะเร่งการพัฒนาและจัดหาวัคซีน เพิ่มการเข้าถึงผลิตภัณฑ์คุณภาพสูงในระดับภูมิภาค และตอบสนองความต้องการทางการแพทย์ที่ยังไม่ได้รับการตอบสนองได้ดีขึ้น พร้อมทั้งปรับปรุงความพร้อมสำหรับการระบาดของโรคในอนาคต

สำหรับข้อมูลเพิ่มเติม โปรดดูเว็บไซต์ของบริษัทที่ www.sinovac.com

ติดต่อ

ติดต่อนักลงทุนและสื่อมวลชน

Sinovac Biotech Ltd.

อีเมล: [e-mail]