หุ้น NRIX ลดลง 1.65% ท่ามกลางการขาดทุนรายไตรมาสที่เพิ่มขึ้น
รายได้หลักลดลงอย่างมีนัยสำคัญหลังจากรายได้จากการร่วมมือลดลง
ค่าใช้จ่ายด้านการพัฒนาเพิ่มขึ้นพร้อมกับกิจกรรมการทดลองที่เร่งขึ้น
Bexobrutideg ใกล้เข้าสู่การทดลองระยะที่ 3 และเหตุการณ์สำคัญด้านกฎระเบียบมากขึ้น
ข้อตกลงความร่วมมือกับบริษัทยาขนาดใหญ่สนับสนุนการขยายไปป์ไลน์
หุ้นของ Nurix Therapeutics (NRIX) ลดลงเหลือ $16.08 ลดลง 1.65% ขณะที่ความเชื่อมั่นของนักลงทุนยังคงระมัดระวังแม้จะมีความก้าวหน้าทางคลินิกที่มีความหมาย กิจกรรมการซื้อขายแสดงแรงกดดันลงอย่างต่อเนื่องตลอดเซสชันโดยมีการฟื้นตัวเล็กน้อยที่สุดท้ายสูญเสียโมเมนตัม บริษัทเทคโนโลยีชีวภาพเปิดเผยการขาดดุลการดำเนินงานที่เพิ่มขึ้นขณะเดียวกันก็ผลักดันโปรแกรมการพัฒนาด้านมะเร็งวิทยาและภูมิคุ้มกันวิทยาไปข้างหน้า
Nurix Therapeutics, Inc., NRIX
บริษัทไบโอเทคเปิดเผยรายได้รายไตรมาสรวม $6.3 ล้าน ซึ่งลดลงอย่างมากจาก $18.5 ล้านที่บันทึกไว้ในช่วงเดียวกันของปีที่แล้ว การหดตัวของรายได้นี้เกิดจากรายได้ที่ลดลงเกี่ยวกับความร่วมมือกับ Sanofi เนื่องจากขั้นตอนการวิจัยก่อนหน้าได้สิ้นสุดลง ดังนั้นการขาดดุลรายได้จึงสร้างอุปสรรคสำหรับตัวชี้วัดทางการเงินโดยรวม
ค่าใช้จ่ายด้านการพัฒนาและวิจัยเพิ่มขึ้นเป็น $84.1 ล้านเทียบกับ $69.7 ล้านในไตรมาสปีก่อน การเพิ่มขึ้นนี้เกิดจากการดำเนินงานทางคลินิกที่เข้มข้นขึ้น ความต้องการบุคลากรที่ขยายตัว และกิจกรรมการผลิตที่สนับสนุนการเติบโตของไปป์ไลน์ บริษัทเร่งการคัดเลือกผู้ป่วยในการศึกษาที่สำคัญเพื่อให้บรรลุวัตถุประสงค์ด้านกฎระเบียบที่กำลังจะมาถึง
การขาดดุลรายไตรมาสขยายตัวเป็น $87.2 ล้านจาก $56.4 ล้านในช่วงเดียวกันของปีก่อน การขาดทุนต่อหุ้นเช่นกันเพิ่มขึ้นเป็น $0.79 เน้นย้ำถึงผลกระทบของการลงทุนด้านการดำเนินงานที่เพิ่มสูงขึ้น อย่างไรก็ตาม Nurix รักษาสภาพคล่องที่มีนัยสำคัญด้วยเงินสำรองจำนวน $540.7 ล้านเพื่อสนับสนุนโครงการพัฒนาอย่างต่อเนื่อง
Nurix กำลังพัฒนา bexobrutideg ซึ่งเป็นตัวย่อย BTK หลักที่ออกแบบมาสำหรับมะเร็งเซลล์ B และภาวะภูมิคุ้มกันบกพร่อง การสследование Phase 2 DAYBreak CLL-201 ยังคงรับสมัครผู้เข้าร่วมที่มีทางเลือกการรักษาจำกัด ความพยายามทางคลินิกนี้ถูกออกแบบมาเพื่อสร้างพื้นฐานสำหรับการยื่นขออนุญาตด้านกฎระเบียบที่อาจเร่งด่วน
บริษัทตั้งใจที่จะเริ่มการสследование Phase 3 ยืนยันทั่วโลกภายในกลางปี 2026 การศึกษาสำคัญนี้จะประเมิน bexobrutideg เทียบกับ pirtobrutinib ในผู้ป่วยที่มีมะเร็งเม็ดเลือดขาวเรื้อรังชนิด lymphocytic ที่กลับเป็นซ้ำหรือดื้อต่อการรักษา โปรแกรมการพัฒนาก้าวหน้าอย่างต่อเนื่องสู่การอนุมัติด้านกฎระเบียบที่ครอบคลุม
ในเวลาเดียวกัน Nurix ดำเนินการสследованиеเสริมเพื่อขยายขอบเขตการใช้งานของตัวเลือกยา สิ่งเหล่านี้รวมถึงการทดลองเชิงสำรวจและการศึกษาในอาสาสมัครที่มีสุขภาพดีเพื่อตรวจสอบลักษณะความปลอดภัยและคุณลักษณะทางเภสัชวิทยา ดังนั้นองค์กรยังคงสร้างกรอบงานทางคลินิกที่กว้างขวางสำหรับพื้นที่การรักษาเพิ่มเติม
นอกเหนือจากตัวเลือกหลัก Nurix พัฒนาสารรักษาหลายชนิดที่ครอบคลุมด้านมะเร็งวิทยาและภูมิคุ้มกันวิทยา Zelebrudomide ยังคงการประเมิน Phase 1 เป้าหมายมะเร็งเซลล์ B รวมถึงมะเร็งต่อมน้ำเหลืองประเภทต่างๆ ในเวลาเดียวกัน NX-1607 ก้าวหน้าผ่านการศึกษาระยะเริ่มต้นสำหรับเนื้องอกแข็งและมะเร็งที่เกิดจากภูมิคุ้มกัน
บริษัทเสริมสร้างตำแหน่งเชิงกลยุทธ์เพิ่มเติมผ่านพันธมิตรกับบริษัทยาชั้นนำ Sanofi รักษาความพยายามในการพัฒนาโปรแกรมตัวย่อย STAT6 ขณะที่ Gilead ก้าวหน้าโครงการ IRAK4 ในการทดสอบในมนุษย์เบื้องต้น กรอบการทำงานร่วมมือเหล่านี้ให้ความรับผิดชอบในการพัฒนาร่วมกันและค่าตอบแทนที่อิงตามเหตุการณ์สำคัญที่เป็นไปได้
นอกจากนี้ Nurix รักษาข้อกำหนดการเลือกเข้าร่วมสำหรับการจัดการพัฒนาร่วมกันและการมีส่วนร่วมรายได้ในโปรแกรมที่เลือก กรอบงานนี้ช่วยให้องค์กรสามารถเพิ่มการมีส่วนร่วมหลังจากการพิสูจน์แนวคิดทางคลินิก ผลที่ตามมาคือแนวทางเชิงกลยุทธ์สร้างสมดุลระหว่างการพัฒนาเฉพาะกับการทำงานร่วมมือภายนอกเพื่ออำนวยความสะดวกในการขยายตัวอย่างยั่งยืน
โพสต์ Nurix Therapeutics (NRIX) Stock Declines Amid Expanding Losses and R&D Investment ปรากฏครั้งแรกบน Blockonomi


