Última actualización: 2026-09-08 16:00:20. Los precios reflejan los datos más recientes del mercado regular. Los datos del precio de las acciones provienen de Massive.
Design Therapeutics, Inc. (DSGN) opera en el sector Preparaciones farmacéuticas y está listado en NASDAQ. La acción actualmente tiene un precio de $15.04, con una capitalización de mercado de $947.49M y un ratio P/E de --. En las últimas 52 semanas, su precio ha oscilado entre $5.28 y $17.25. Esta página cubre su rendimiento más reciente en el mercado, valoración, tendencias de precios e información de la empresa.
$947.49M | |
$15.00 | |
$50.50 | |
$1.94 | |
$15.14 | |
349.33K | |
683.88K | |
-- | |
$17.25 | |
$5.28 | |
-- | |
-- |
Design Therapeutics, Inc. (DSGN) actualmente se está operando a $15.04 a fecha de 2026-09-08 15:59:00, a la baja 0.69% ($0.11) desde el cierre anterior de $15.14
Durante la sesión de trading regular de hoy, DSGN se ha negociado entre $1.94 y $50.50, con un volumen de trading de 349.33K acciones. El precio actual es cerca del extremo inferior del rango de hoy.
Durante los últimos siete días, Design Therapeutics, Inc. (DSGN) pasó de $15.25 a $15.04, lo que representa una caída de 1.41% ($0.21).
La acción se negoció entre $14.38 y $15.79 durante el período. El último precio es cerca del medio del rango de 7 días, lo que indica moderadamente bajista.
El volumen diario promedio fue de 575.35 thousand acciones, a la baja frente al período anterior de siete días, lo que indica una actividad de trading inferior.
Posición en el rango: 81.5%
DSGN actualmente se está operando a $15.04, lo que lo sitúa 81.5% del camino desde su mínimo en 52 semanas de $5.28 hasta su máximo en 52 semanas de $17.25. Este porcentaje refleja la posición relativa de la acción dentro de su rango de trading de 52 semanas, no su valoración ni su rendimiento futuro.
Design Therapeutics Inc. es una empresa biofarmacéutica en etapa clínica dedicada a la investigación y el desarrollo de moléculas GeneTACTM, una nueva clase de candidatos terapéuticos quiméricos de bajo peso molecular dirigidos a genes, diseñados para modificar la enfermedad al abordar la causa subyacente de las enfermedades causadas por mutaciones hereditarias de expansión de repeticiones nucleotídicas. El candidato a producto de la compañía está enfocado en la ataxia de Friedreich (AF); su segundo candidato a producto está dirigido a la distrofia endotelial corneal de Fuchs (DECF), y también está avanzando con su programa GeneTACTM para abordar otras enfermedades monogénicas graves impulsadas por repeticiones nucleotídicas.
| Industria | Preparaciones farmacéuticas |
| Empleados | 55 |
| Exchange | NASDAQ |
| Sitio web de la empresa |
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