Beactica y KU Leuven obtienen 2,5 millones de euros del Consejo Europeo de Innovación para avanzar el medicamento huérfano BEA-17 hacia su preparación clínica

UPPSALA, Suecia, 17 de febrero de 2026 /PRNewswire/ — Beactica Therapeutics AB, una empresa sueca de medicina de precisión, anunció hoy que, junto con destacados investigadores de glioblastoma de KU Leuven, ha recibido una subvención de 2,5 millones de euros del Consejo Europeo de Innovación (EIC) para avanzar en una terapia inmunológica de precisión para el glioblastoma, el tumor cerebral más común y agresivo que actualmente carece de tratamiento eficaz.

En el proyecto GLIOBREAK, Beactica y KU Leuven están uniendo fuerzas para avanzar en BEA-17, el degradador de primera clase del complejo de proteínas epigenéticas LSD1–CoREST de propiedad total de Beactica, junto con un diagnóstico complementario impulsado por biomarcadores desarrollado sobre la base de la investigación llevada a cabo por el profesor Frederik De Smet y sus colegas en KU Leuven. GLIOBREAK tiene como objetivo hacer progresar este enfoque terapéutico-diagnóstico integrado desde una etapa de laboratorio validada hasta la preparación clínica temprana, posicionando el programa a la vanguardia de las terapias inmuno-epigenéticas para el glioblastoma. El proyecto GLIOBREAK de 30 meses se basa en los resultados del proyecto en curso financiado por la UE GLIOMATCH y será dirigido y coordinado por Beactica. El proyecto está orientado a completar los estudios habilitadores de IND y a presentar una solicitud regulatoria ante la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) o la Agencia Europea de Medicamentos (EMA), posicionando a BEA-17 para ensayos clínicos en humanos por primera vez.

EIC Transition es un esquema de subvenciones de Horizon Europe que financia actividades para madurar y validar tecnología mientras desarrolla en paralelo la preparación empresarial y del mercado. Hay disponibles subvenciones de hasta 2,5 millones de euros, que cubren el 100% de los costos del proyecto. La financiación no diluye la participación de los accionistas de la empresa. La propuesta de Beactica y KU Leuven fue una de las 40 seleccionadas para financiamiento de un total de 611 propuestas presentadas en las convocatorias de EIC Transition más competitivas de la historia.

"Estamos encantados de recibir este prestigioso premio EIC Transition junto con nuestros eminentes colaboradores de KU Leuven. Es una validación significativa de nuestro enfoque inmuno-epigenético para el glioblastoma, una enfermedad con resultados devastadores en la que los pacientes necesitan urgentemente nuevas opciones terapéuticas. La asociación con KU Leuven y el reconocimiento del Consejo Europeo de Innovación posicionan a BEA-17 a la vanguardia de la medicina de precisión", dijo el director ejecutivo de Beactica, el Dr. Per Källblad. "Esta financiación nos permite completar nuestros estudios habilitadores de IND y avanzar hacia ensayos en humanos por primera vez, acercando este degradador de LSD1-CoREST de primera clase a los pacientes".

Acerca del glioblastoma (GBM)

El GBM es el tumor cerebral más común y más agresivo. Aproximadamente 35.000 personas en EE. UU. y Europa son diagnosticadas con GBM cada año. La supervivencia general media es de 15 meses, y la supervivencia general a cinco años es de solo el 5%.

Acerca de BEA-17

BEA-17 es un degradador dirigido de molécula pequeña de primera clase de la lisina desmetilasa 1 (LSD1) y su cofactor CoREST. Al mejorar la presentación de antígenos, inducir el mimetismo viral y reprogramar los macrófagos hacia un estado proinflamatorio, BEA-17 restaura la actividad inmunitaria dentro del microambiente tumoral. En modelos animales singénicos de cáncer, el fármaco candidato ha mostrado una potenciación prometedora de tratamientos inmunomoduladores en varios tipos de cáncer, incluidos los inhibidores del punto de control anti-PD-1 en el cáncer de colon y el tratamiento estándar de atención (temozolomida y radiación) en el glioblastoma. Los estudios farmacocinéticos de BEA-17 muestran una buena penetración de la barrera hematoencefálica y disponibilidad oral. BEA-17 ha recibido la Designación de Medicamento Huérfano por parte de la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) para el tratamiento del glioblastoma (GBM). BEA-17 es propiedad total de Beactica Therapeutics.

Acerca de Beactica Therapeutics

Beactica Therapeutics AB es una empresa privada de medicina de precisión con una cartera de terapias de moléculas pequeñas novedosas destinadas a tratar enfermedades con necesidades médicas significativas no satisfechas. El enfoque de Beactica se centra en la plataforma Eclipsor que permite el desarrollo eficiente de moduladores alostéricos y degradadores de proteínas dirigidos. Beactica genera valor para pacientes y accionistas avanzando sus programas hasta la prueba de concepto clínica. Para obtener más información, visite www.beactica.com.

Acerca de KU Leuven

Tres equipos de investigación de KU Leuven, dirigidos por el Prof. Frederik De Smet, la Prof. An Coosemans y el Prof. Thierry Voet, están colaborando para sentar las bases para futuras pruebas clínicas de BEA-17. El equipo del Prof. De Smet se centra en la biología de tumores cerebrales y el perfil de células individuales (espacial) de muestras de pacientes con GBM y coordina el proyecto GLIOMATCH, traduciendo conocimientos derivados de pacientes en hipótesis clínicamente relevantes. Todo el perfil de células individuales y espacial está integrado dentro del Instituto KU Leuven para Ómica de Células Individuales (LISCO), donde el Prof. Voet aporta experiencia líder en tecnologías avanzadas de células individuales (espaciales). Como parte del Instituto del Cáncer de KU Leuven, estos conocimientos moleculares son probados funcionalmente por el equipo de la Prof. Coosemans utilizando modelos de ratón de GBM de última generación y plataformas de perfil de fármacos, proporcionando un paso traslacional crítico hacia la clínica. Al integrar datos de pacientes, tecnologías de células individuales y validación preclínica, esta colaboración establece una cartera enfocada destinada a habilitar la próxima generación de pruebas clínicas para GBM en KU Leuven.

Contacto de Beactica Therapeutics
Per Källblad M.Sc. Ph.D.
CEO
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Tel: [phone]

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Comunicado de prensa (PDF)

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FUENTE Beactica Therapeutics AB