UPPSALA, Szwecja, 17 lutego 2026 r. /PRNewswire/ — Beactica Therapeutics AB, szwedzka firma specjalizująca się w medycynie precyzyjnej, ogłosiła dzisiaj, że wraz z wiodącymi ekspertami w dziedzinie glejaków wielopostaciowychUPPSALA, Szwecja, 17 lutego 2026 r. /PRNewswire/ — Beactica Therapeutics AB, szwedzka firma specjalizująca się w medycynie precyzyjnej, ogłosiła dzisiaj, że wraz z wiodącymi ekspertami w dziedzinie glejaków wielopostaciowych

Beactica i KU Leuven pozyskują 2,5 miliona EUR od Europejskiej Rady ds. Innowacji na doprowadzenie leku sierocego BEA-17 do gotowości klinicznej

2026/02/17 14:45
4 min. lektury

UPPSALA, Szwecja, 17 lutego 2026 /PRNewswire/ — Beactica Therapeutics AB, szwedzka firma zajmująca się medycyną precyzyjną, ogłosiła dzisiaj, że wraz z czołowymi badaczami glejaka wielopostaciowego z KU Leuven otrzymała grant w wysokości 2,5 miliona EUR od Europejskiej Rady ds. Innowacji (EIC) na rozwój precyzyjnej terapii immunologicznej dla glejaka wielopostaciowego, najczęstszego i najbardziej agresywnego nowotworu mózgu, dla którego obecnie brakuje skutecznego leczenia.

W projekcie GLIOBREAK, Beactica i KU Leuven łączą siły, aby rozwijać BEA-17, będący w pełni własnością Beactica, pierwszy w swojej klasie degrader epigenetycznego kompleksu białkowego LSD1–CoREST, wraz z diagnostyką towarzyszącą opartą na biomarkerach, opracowaną w oparciu o badania prowadzone przez profesora Frederika De Smeta i jego współpracowników z KU Leuven. GLIOBREAK ma na celu rozwój tego zintegrowanego podejścia terapeutyczno-diagnostycznego od zwalidowanego etapu laboratoryjnego do wczesnej gotowości klinicznej, pozycjonując program na czele terapii immuno-epigenetycznych dla glejaka wielopostaciowego. 30-miesięczny projekt GLIOBREAK opiera się na wynikach trwającego projektu finansowanego przez UE GLIOMATCH i będzie prowadzony i koordynowany przez Beactica. Projekt ma na celu ukończenie badań umożliwiających IND oraz złożenie wniosku regulacyjnego do Amerykańskiej Agencji ds. Żywności i Leków (FDA) lub Europejskiej Agencji Leków (EMA), pozycjonując BEA-17 do pierwszych badań klinicznych na ludziach.

EIC Transition to program grantowy Horizon Europe, który finansuje działania mające na celu rozwój i walidację technologii przy jednoczesnym rozwijaniu gotowości biznesowej i rynkowej. Dostępne są granty do 2,5 miliona EUR, pokrywające 100% kosztów projektu. Finansowanie nie jest rozwadniające dla akcjonariuszy firmy. Wniosek Beactica i KU Leuven był jednym z zaledwie 40 wybranych do finansowania spośród łącznie 611 wniosków złożonych w najbardziej konkurencyjnych naborach EIC Transition w historii.

„Jesteśmy zachwyceni otrzymaniem tej prestiżowej nagrody EIC Transition wraz z naszymi wybitnymi współpracownikami z KU Leuven. Jest to znaczące potwierdzenie naszego podejścia immuno-epigenetycznego do glejaka wielopostaciowego, choroby o wyniszczających skutkach, w której pacjenci pilnie potrzebują nowych opcji terapeutycznych. Partnerstwo z KU Leuven i uznanie ze strony Europejskiej Rady ds. Innowacji pozycjonują BEA-17 na czele medycyny precyzyjnej" – powiedział CEO Beactica, dr Per Källblad. „To finansowanie umożliwia nam ukończenie badań umożliwiających IND i przejście do pierwszych badań na ludziach, przybliżając ten pierwszy w swojej klasie degrader LSD1-CoREST do pacjentów."

O glejaku wielopostaciowym (GBM)

GBM to najczęstszy i najbardziej agresywny nowotwór mózgu. Około 35 000 osób w USA i Europie jest diagnozowanych z GBM każdego roku. Mediana całkowitego przeżycia wynosi 15 miesięcy, a pięcioletnie całkowite przeżycie wynosi tylko 5%.

O BEA-17

BEA-17 to pierwszy w swojej klasie małocząsteczkowy celowany degrader demetylazy lizynowej 1 (LSD1) i jej kofaktora CoREST. Poprzez wzmocnienie prezentacji antygenu, indukcję mimikry wirusowej i przeprogramowanie makrofagów w kierunku stanu prozapalnego, BEA-17 przywraca aktywność immunologiczną w mikrośrodowisku nowotworu. W syngenicznych zwierzęcych modelach raka kandydat na lek wykazał obiecujące wzmocnienie leczenia modulującego odporność w kilku typach raka, w tym inhibitorów punktów kontrolnych anty-PD-1 w raku jelita grubego oraz standardowego leczenia (temozolomid i radioterapia) w glejaku wielopostaciowym. Badania farmakokinetyczne BEA-17 wykazują dobrą penetrację bariery krew-mózg i dostępność doustną. BEA-17 otrzymał oznaczenie leku sierocej od Amerykańskiej Agencji ds. Żywności i Leków (FDA) do leczenia glejaka wielopostaciowego (GBM). BEA-17 jest w pełni własnością Beactica Therapeutics.

O Beactica Therapeutics

Beactica Therapeutics AB to prywatna firma zajmująca się medycyną precyzyjną z portfelem nowatorskich małocząsteczkowych terapeutyków mających na celu leczenie chorób o znaczących niezaspokojonych potrzebach medycznych. Podejście Beactica koncentruje się wokół platformy Eclipsor™, która umożliwia efektywny rozwój modulatorów allosterycznych i celowanych degraderów białek. Beactica dostarcza wartość pacjentom i akcjonariuszom poprzez rozwijanie swoich programów do klinicznego potwierdzenia koncepcji. Więcej informacji na stronie www.beactica.com.

O KU Leuven

Trzy zespoły badawcze KU Leuven, kierowane przez prof. Frederika De Smeta, prof. An Coosemans i prof. Thierry'ego Voeta, współpracują przy tworzeniu podstaw przyszłych badań klinicznych BEA-17. Zespół prof. De Smeta koncentruje się na biologii nowotworów mózgu i (przestrzennym) profilowaniu jednokomórkowym próbek pacjentów z GBM oraz koordynuje projekt GLIOMATCH, przekładając spostrzeżenia pochodzące od pacjentów na klinicznie istotne hipotezy. Całe profilowanie jednokomórkowe i przestrzenne jest osadzone w Instytucie Omiki Jednokomórkowej KU Leuven (LISCO), gdzie prof. Voet wnosi wiodącą ekspertyzę w zaawansowanych (przestrzennych) technologiach jednokomórkowych. W ramach Instytutu Onkologicznego KU Leuven, te molekularne spostrzeżenia są funkcjonalnie testowane przez zespół prof. Coosemans przy użyciu najnowocześniejszych mysich modeli GBM i platform profilowania leków, zapewniając krytyczny krok translacyjny w kierunku kliniki. Poprzez integrację danych pacjentów, technologii jednokomórkowych i walidacji przedklinicznej, ta współpraca ustanawia ukierunkowany proces mający na celu umożliwienie kolejnej generacji badań klinicznych GBM w KU Leuven.

Kontakt w Beactica Therapeutics
Per Källblad M.Sc. Ph.D.
CEO
per.kallblad@beactica.com 
Tel: +46 18 56 08 80

Informacja została dostarczona przez Cision http://news.cision.com.

https://news.cision.com/beactica-therapeutics-ab/r/beactica-and-ku-leuven-secure-eur-2-5-million-from-the-european-innovation-council-to-advance-orphan,c4308175

Następujące pliki są dostępne do pobrania:

https://mb.cision.com/Main/17268/4308175/3936302.pdf

Komunikat prasowy (PDF)

Cision Zobacz oryginalną treść:https://www.prnewswire.com/news-releases/beactica-and-ku-leuven-secure-eur-2-5-million-from-the-european-innovation-council-to-advance-orphan-drug-bea-17-to-clinical-readiness-302689297.html

ŹRÓDŁO Beactica Therapeutics AB

Okazja rynkowa
Logo EUR
Cena EUR(EUR)
$1.1824
$1.1824$1.1824
+0.11%
USD
EUR (EUR) Wykres Ceny na Żywo
Zastrzeżenie: Artykuły udostępnione na tej stronie pochodzą z platform publicznych i służą wyłącznie celom informacyjnym. Niekoniecznie odzwierciedlają poglądy MEXC. Wszystkie prawa pozostają przy pierwotnych autorach. Jeśli uważasz, że jakakolwiek treść narusza prawa stron trzecich, skontaktuj się z service@support.mexc.com w celu jej usunięcia. MEXC nie gwarantuje dokładności, kompletności ani aktualności treści i nie ponosi odpowiedzialności za jakiekolwiek działania podjęte na podstawie dostarczonych informacji. Treść nie stanowi porady finansowej, prawnej ani innej profesjonalnej porady, ani nie powinna być traktowana jako rekomendacja lub poparcie ze strony MEXC.