LYON, Francja–(BUSINESS WIRE)–Regulatory News:
POXEL SA (Euronext: POXEL – FR0012432516), biofarmaceutyczna spółka będąca w fazie klinicznej, rozwijająca innowacyjne leczenie przewlekłych poważnych chorób o patofizjologii metabolicznej, w tym stłuszczeniowego zapalenia wątroby związanego z dysfunkcją metaboliczną (MASH) i rzadkich zaburzeń metabolicznych, przedstawia dziś swoje roczne przychody za rok obrotowy zakończony 31 grudnia 2025 r. oraz aktualizację dotyczącą swojej sytuacji finansowej.
Skonsolidowane przychody
Poxel wygenerował skonsolidowane przychody w wysokości 5 milionów €1 za rok zakończony 31 grudnia 2025 r., w porównaniu z 6,6 mln € w odpowiednim okresie 2024 r., który obejmował płatność za kamień milowy w wysokości 500 mln ¥ (3,1 mln €) od Sumitomo po osiągnięciu umownego progu sprzedaży dla TWYMEEG®.
Skonsolidowane przychody za rok obrotowy 2025 w pełni odzwierciedlają 873 mln ¥ w postaci tantiem otrzymanych od Sumitomo Pharma, a mianowicie:
Zgodnie z umową licencyjną z Merck Serono, Poxel zapłaci Merck Serono stałe tantiemy w wysokości 8% obliczone od sprzedaży netto Imegliminy, niezależnie od poziomu sprzedaży. Zgodnie z umową monetyzacji tantiem z OrbiMed, dodatnie tantiemy netto zostaną w dużej mierze przeznaczone na wykup obligacji.
|
EUR (w tysiącach) |
2025 Q1 3 miesiące |
2025 Q2 3 miesiące |
2025 Q3 3 miesiące |
2025 Q4 3 miesiące |
Rok obrotowy 12 miesięcy |
Rok obrotowy 12 miesięcy |
|
Stawka tantiem |
10% |
8% |
8% |
10% | ||
|
Tantiemy TWYMEEG® |
1 060 |
1 021 |
1 047 |
1 403 |
4 532 |
3 184 |
|
Retroaktywne korekty tantiem |
– |
235 |
245 |
– |
480 |
386 |
|
Płatność oparta na sprzedaży TWYMEEG® |
– |
– |
– |
– |
3 066 | |
|
Przychody ogółem |
1 060 |
1 256 |
1 292 |
1 403 |
5 012 |
6 636 |
TWYMEEG® (Imeglimin)
Skonsolidowane środki pieniężne i ekwiwalenty środków pieniężnych
Na dzień 31 grudnia 2025 r. łączne skonsolidowane środki pieniężne i ekwiwalenty środków pieniężnych wyniosły 0,9 mln €, w porównaniu z 0,6 mln € na dzień 30 września 2025 r.
|
EUR (w tysiącach) |
Q4 2025 |
Q4 2024 |
|
Środki pieniężne |
866 |
3 657 |
|
Ekwiwalenty środków pieniężnych |
– |
– |
|
Środki pieniężne i ekwiwalenty środków pieniężnych ogółem |
866 |
3 657 |
Wydarzenia po zamknięciu
Zatwierdzenie planu kontynuacji i zakończenie postępowania restrukturyzacyjnego sądowego
Plan kontynuacji Poxel został zatwierdzony przez Sąd Handlowy w Lyonie w dniu 22 stycznia 2026 r. Decyzja ta kończy okres obserwacji rozpoczęty 5 sierpnia 2025 r. i potwierdza wyjście Poxel SA z postępowania restrukturyzacyjnego sądowego. Umożliwia Spółce wdrożenie planu kontynuacji przedstawionego akcjonariuszom w kilku komunikatach w listopadzie i grudniu 2025 r., w tym podwyżek kapitału zatwierdzonych przez Walne Zgromadzenie z dnia 11 grudnia 2025 r., które będą przedmiotem odrębnych komunikatów prasowych.
O Poxel SA
Poxel jest biofarmaceutyczną spółką będącą w fazie klinicznej, rozwijającą innowacyjne leczenie przewlekłych poważnych chorób o patofizjologii metabolicznej, w tym stłuszczeniowego zapalenia wątroby związanego z dysfunkcją metaboliczną (MASH) i rzadkich zaburzeń. W leczeniu MASH PXL065 (pioglitazon stabilizowany deuterem) osiągnął swój główny punkt końcowy w uproszczonym badaniu fazy 2 (DESTINY-1). W przypadku chorób rzadkich, rozwój PXL770, pierwszego w swojej klasie bezpośredniego aktywatora kinazy białkowej aktywowanej przez monofosforan adenozyny (AMPK), koncentruje się na leczeniu adrenoleukodystrofii (ALD) i autosomalnej dominującej wielotorbielowatej choroby nerek (ADPKD). TWYMEEG® (Imeglimin), pierwszy w swojej klasie produkt Poxel, który celuje w dysfunkcję mitochondrialną, jest obecnie wprowadzany na rynek w leczeniu cukrzycy typu 2 w Japonii przez Sumitomo Pharma, a Poxel oczekuje otrzymania tantiem i 5 płatności opartych na sprzedaży. Poxel ma strategiczne partnerstwo z Sumitomo Pharma dla Imegliminy w Japonii. Notowana na Euronext Paris, Poxel ma siedzibę w Lyonie we Francji i posiada spółki zależne w Bostonie, MA i Tokio w Japonii.
Więcej informacji można znaleźć na stronie: www.poxelpharma.com
Wszystkie oświadczenia inne niż oświadczenia dotyczące faktów historycznych zawarte w niniejszym komunikacie prasowym dotyczące przyszłych wydarzeń podlegają (i) zmianie bez powiadomienia oraz (ii) czynnikom pozostającym poza kontrolą Spółki. Oświadczenia te mogą obejmować, między innymi, wszelkie oświadczenia poprzedzone, następujące po lub zawierające słowa takie jak „cel", „wierzyć", „oczekiwać", „cel", „zamierzać", „może", „przewidywać", „szacować", „plan", „projekt", „będzie", „może", „prawdopodobnie", „powinien" i inne słowa i wyrażenia o podobnym znaczeniu lub formy przeczące tych słów i wyrażeń. Oświadczenia dotyczące przyszłości podlegają nieodłącznym ryzykom i niepewnościom pozostającym poza kontrolą Spółki, które mogą spowodować, że rzeczywiste wyniki lub wyniki Spółki będą się istotnie różnić od oczekiwanych, wyrażonych lub sugerowanych w takich oświadczeniach dotyczących przyszłości. Rzeczywiste wydarzenia lub wyniki mogą różnić się od tych opisanych w niniejszym dokumencie z powodu szeregu ryzyk lub niepewności opisanych w Dokumencie Rejestracyjnym Uniwersalnym Spółki z 2024 r. dostępnym na stronie internetowej Spółki i AMF (https://www.amf-france.org/fr). Spółka nie popiera i nie ponosi odpowiedzialności za treść zewnętrznych hiperłączy wymienionych w niniejszym komunikacie prasowym.
Słowniczek
Dla jasności i przejrzystości poniżej znajduje się lista słów i/lub wyrażeń użytych w tym komunikacie prasowym lub w innych komunikatach Poxel:
1 Przeliczone według kursu wymiany na dzień 31 grudnia 2025 r.
Kontakty
Relacje inwestorskie / Media
NewCap
Théo Martin / Paul Boivin
investors@poxelpharma.com
+33 1 44 71 94 94


